- 作用：抑制中枢神经系统功能，使意识、感觉和反射暂时消失，骨骼肌松弛。
- 应用：主要用于外科手术前麻醉。
- 是一类挥发性液体（如异氟烷、恩氟烷、七氟烷及地氟烷等）或气体（如氧化亚氮）。
- 经呼吸道吸入，通过肺泡毛细血管膜弥散入血。吸收后发生由浅入深的麻醉。
- 强大的脂溶性
- 溶于神经细胞膜脂质层：“冰冻作用”
- 与细胞内类脂质结合：“干扰细胞功能”
- 氧化亚氮除外 ，氧化亚氮是作用于神经元上的受体
- 概念：在一个大气压下，能使 50% 患者痛觉消失的肺泡气体中药物的浓度。
- 意义：MAC 越低，药物的麻醉作用越强，两者成反比，负相关
- 概念：指血中药物浓度与吸入气中药物浓度达到平衡时的比值
- 意义：血/气分布系数大的药物诱导期长
- 概念：指脑中药物浓度与血液浓度达到平衡时的比值
- 意义：系数大的药物易进入脑组织，诱导期短。
- 影响麻醉诱导的因素
- 血/气分布系数大的药物，诱导期长
- 脑/血分布系数大的药物，诱导期短
- 影响麻醉苏醒的因素
- 肺通气量大
- 脑/血和血/气分布系数较低的药物较易排出，恢复期短，苏醒快
- 互为同分异构体，是目前广泛使用的吸入麻醉剂
- 麻醉诱导期短，苏醒快，麻醉深度易于调整，肌肉松弛作用较好
- 不增加心肌对儿茶酚胺的敏感性
- 优点：最大的特点是诱导期极短、且苏醒快；
- 缺点：因所需浓度太大刺激呼吸道引起咳嗽、呼吸停顿、喉头痉挛；
- 价格昂贵，现已少用
- 无明显刺激性
- 麻醉诱导期短、平稳、舒适，麻醉深度易于控制，病人苏醒快
- 目前广泛用于诱导麻醉和维持麻醉
- 与抑制中枢 N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA) 受体有关
- 无色味甜无刺激性气体，性质稳定，不燃不爆；
- 对呼吸道无刺激性
- 诱导期短，苏醒快，麻醉效能低， 镇痛作用强
- 再分布
- 血 -> 脑（起效）-> 脂肪（失效）
- 快速起效，起效虽快，维持时间短暂
- 降低脑血流量、脑代谢和脑耗氧量
- 麻醉期不升高颅内压
- 抑制呼吸
- 镇痛作用和肌肉松弛作用弱
- 可诱发喉头和支气管疼挛（用药前皮下注射硫酸阿托品可预防）
- 分离麻醉：意识和感觉的分离状态称之为分离麻醉。
- 抑制丘脑和新皮质系统：选择性阻断痛觉冲动的传导
- 兴奋脑干及边缘系统：引起意识模糊，短时记忆缺失，痛觉完全消失，梦幻和肌张力增加等
- 起效快，作用时间短， 镇痛力强 ，是静脉麻醉药中唯一有显著镇痛作用者
- 可使肌张力增高，麻醉过程中可见肢体活动；
- 边缘系统兴奋，可导致患者在苏醒期情绪方面的过度活动
- 对呼吸影响小，但可使心率加快、血压升高
- 对体表镇痛作用强内脏镇痛作用差
- 故临床适用于小手术和烧伤清创、切、植皮等
- 起效快，作用时间短，苏醒迅速完全，作用强度为硫喷妥钠的 1.8 倍
- 可降低脑代谢率、颅内压、眼内压
- 主要不良反应为对心血管和呼吸系统有抑制作用，注射过快可出现呼吸和（或）心脏暂停、血压下降等
- 起效快，强度约为硫喷妥钠的 12 倍
- 对心血管影响小，可用于诱导麻醉
- 大剂量快速静脉注射本品可有呼吸抑制
- 应用本品后可出现阵挛性肌收缩，恢复期出现恶心、呕吐症状
- 静脉注射约 10 分钟即可麻醉，呼吸减慢，对心血管影响小
- 适用于老人、儿童及神经外科手术、外伤烧伤患者的麻醉
- 肌肉松弛作用较差，大剂量单用可出现谵妄、肌肉抽动
- 常需与肌松药、地西泮合用