- α1，α2 受体激动药： 去甲肾上腺素
- α1 受体激动药：去氧肾上腺素
- α2 受体激动药：羟甲唑啉
- β1，β2 受体激动药： 异丙肾上腺素
- β1 受体激动药：多巴酚丁胺
- β2 受体激动药：沙丁胺醇
- 口服无效：消化道黏膜 α1 ↑ -> 血管收缩 -> 吸收少；首过效应
- 肌注吸收快，作用短：骨骼肌血管 β2 ↑ -> 血管舒张 -> 吸收快
- 皮下吸收慢，作用久：皮肤血管 α1 ↑，血管收缩 -> 吸收少而慢
- 激动 α1 受体：可收缩小动脉和毛细血管前括约肌，使血管通透性降低，减少渗出消除水肿 -> 缓解喉头水肿；
- 激动 β1 受体：可改善心脏功能，强心 -> 升压；
- 激动 β2 受体：可解除支气管平滑肌痉挛 -> 改善通气功能；
- 抑制过敏介质释放：抑制过敏反应的发生。
- 肾上腺素对血管的作用
- 激动 α1 受体：血管收缩，血压升高（皮肤粘膜、内脏）
- 激动 β2 受体：血管舒张，血压下降（骨骼肌血管）
- 两者相互平衡
- 肾上腺素与 α1 受体阻断药同时存在时对血管的作用：
- α1 受体阻断剂（如：酚妥拉明，氯丙嗪）+ 激动 α1 受体：血管收缩，血压升高（皮肤粘膜、内脏）
- 激动 β2 受体：血管舒张，血压下降（骨骼肌血管）
- 血压不升反降，因为 α1 受体被阻断
- α1 受体阻断剂引起的低血压不能用肾上腺素解救，只能用 α1 受体的激动剂，即去甲肾上腺素来解救
- 所有药物中毒引起的低血压，不要使用肾上腺素，一律使用去甲肾上腺素
- α, β 受体兴奋药，肾上腺素是代表；
- 血管收缩血压升，局麻用它延时间；
- 局部止血效明显，过敏休克当首选；
- 心脏兴奋气管扩，哮喘持续它能缓；
- 心跳骤停用“三联”，应用注意心血管；
- α 受体被阻断，升压作用能翻转。
- 口服无效，主要静脉给药；
- 5min 内起效，t1/2 约为2min，持续 5～10min，作用时间的长短与用量不相关；
- 本药不易透过血脑屏障，故外周给予的多巴胺无明显中枢作用。
- 中小剂量一扩张肾血管一治疗肾衰；大剂量一收缩背血管一导致肾衰。
- 性质稳定，口服有效；
- 作用较 AD 和 DA，缓和持久；
- 有中枢兴奋作用；
- 连续使用可发生快速耐受性。
- 停止注射或更换部位
- 热敷
- 0.25% 普鲁卡因局部封闭
- α 受体阻断剂，如酚妥拉明
- 去甲强烈缩血管，升压作用不翻转，
- 只能静滴要缓慢，引起肾衰很常见，
- 用药期间看尿量，休克早用间羟胺。
- 既能直接激动 α 受体，也可促进去甲肾上腺素（NA）的释放发挥间接作用；
- 收缩血管，升高血压作用较去甲肾上腺素弱而持久；
- 对肾脏血管的收缩作用也较弱，不易引起肾衰和心律失常，因此 已取代去甲肾上腺素用于抗休克 。
- 兴奋瞳孔扩大肌；
- 作用弱，时间短，一般不引起眼内压升高；
- 作为快速短效扩瞳药，用于眼底检查。
- 异丙扩张支气管，哮喘急发它能缓，
- 扩张血管治“感染”，血容补足效才显。
- 兴奋心脏复心跳，加速传导律不乱，
- 哮喘耐受防猝死，甲亢冠心切莫选。
- 选择性激动 β1 受体，兴奋心脏
- 主要增强心肌收缩力和增加心排出量，对心率影响弱
- 主要用于治疗心肌梗塞并发心力衰竭（短时使用）
- 选择性激动支气管平滑肌上的 β2 受体
- 作用强而持久的舒张作用；对 心血管系统和中枢神经系统影响较小
- 是临床上治疗支气管哮喘的一线主要药物
- 同类药物： 克仑特罗、沙美特罗、特布他林、奥西那林