- I 类：非选择性 β 受体拮抗剂
- A 类：普萘洛尔、噻马洛尔
- B 类：氧烯洛尔、吲哚洛尔
- II 类：选择性 β1 受体拮抗剂
- A 类：阿替洛尔、美托洛尔
- B 类：普拉洛尔、醋丁洛尔
- III 类：α, β 受体拮抗剂：拉贝洛尔
- 注意
- A 类药物均无内在拟交感活性（ISA）
- B 类药物均有内在拟交感活性（ISA）
- β 受体阻断药：洛尔
- β 受体阻断药，普萘洛尔是代表，
- 临床治疗高血压，心律失常心绞痛。
- 三条禁忌记心间，哮喘心衰心动缓。
- β1 长在心脏上，阻断效果是四降；
- 降率降传降耗氧，降低输出降血压；
- β2 长在气管上，还有冠脉和腿上；
- 阻断无益反不良，哮喘急冠和肢凉。
- 有内在拟交感活性的 β1, β2 受体阻断药：吲哚洛尔（吲哚心安，心得静）
- 对 β1, β2 受体无选择性
- 作用强度为普萘洛尔的 6～15 倍
- 有膜稳定作用，较弱
- 其特点是内在拟交感活性最强
- 无内在活性的 β1 受体阻断药：阿替洛尔（氨酰心安）、美托洛尔（美多心安，倍他乐克）
- 选择性阻断 β1 受体，无 ISA；
- 一般不诱发或加重支气管哮喘；
- 对血糖影响少（糖尿病患者宜选用）；
- 主要用于治疗高血压、心律失常和心绞痛、甲亢、偏头痛等
- 有内在活性的 β1 受体阻断药：醋丁洛尔（醋丁酰心安）
- 选择性阻断 β1 受体，有 ISA，有膜稳定作用
- 首过效应较明显
- 用于高血压，心绞痛及心律失常，一般不良反应同普萘洛尔
- 非选择性 α 受体拮抗剂：酚妥拉明
- 选择性 α1 受体拮抗剂：妥拉唑林，特拉唑嗪
- α1 受体阻断药：“唑嗪”
- 特拉唑嗪哌唑嗪，扩张血管降血压
- 一般不做首选药，属于二线降压药
- 引起体位低血压，起得太猛易摔倒
- 最好使用控释剂，最好用在睡觉前
- 同时扩张下尿道，老年男性较适用
- 酚苄明
- 酚苄明作用较酚妥拉明强而持久；
- 临床主要用于治疗外周血管痉挛性疾病，亦可用于嗜铬细胞瘤和休克的治疗。
- 妥拉唑林
- 拟胆碱作用和组胺作用较强；
- 临床主要用于治疗外周血管痉挛性疾病。