第二章:贫血概述
一、考试大纲
- 分类
- 临床表现
- 诊断
- 治疗
二、定义
一)贫血诊断标准
| 项目 | 男性 | 女性 | 孕妇 |
|---|---|---|---|
血红蛋白(Hb) | <120 g/L | <110 g/L | <100 g/L |
红细胞计数(RBC) | <4.5×10^12/L | <4.0×10^12/L | - |
红细胞比容(HCT) | <0.42 | <0.37 | - |
二)影响判断的因素
- 血液稀释可见于妊娠、低蛋白血症、充血性心力衰竭、脾大及巨球蛋白血症等
- 血液浓缩可见于脱水、失血
三、分类
一)按细胞学分类
| 类型 | MCV(fl) | MCHC(%) | 常见疾病 |
|---|---|---|---|
| 大细胞性贫血 | >100 | 32~35 | 巨幼细胞性贫血、溶血性贫血(网织红细胞增多)、MDS、肝病 |
| 正常细胞性贫血 | 80~100 | 32~35 | 再生障碍性贫血、溶血性贫血、急性失血 |
| 小细胞低色素性贫血 | <80 | <32 | 缺铁性贫血、铁粒幼细胞性贫血、地中海贫血 |
二)按贫血程度分类
| 程度 | Hb 水平 |
|---|---|
| 轻度 | >90 g/L |
| 中度 | 60~90 g/L |
| 重度 | 30~59 g/L |
| 极重度 | <30 g/L |
四、相关图示
一)造血细胞分化示意
五、病因及发病机制
一)红细胞破坏过多
RBC自身缺陷- 膜异常:PNH(阵发性睡眠性血红蛋白尿)、遗传性球形红细胞增多症、遗传性椭圆形红细胞增多症
- 酶缺陷:
G6PD缺乏症、丙酮酸激酶缺乏 - 珠蛋白异常:异常血红蛋白病、珠蛋白合成障碍性贫血
RBC外因素- 免疫性因素
- 血管性因素
- 其他化学、物理、生物因素所致贫血等
二)红细胞生成减少
- 造血干/祖细胞异常:再生障碍性贫血、恶性血液病
- 造血调节异常:慢性病贫血
- 造血原料缺乏:缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血
三)失血性贫血
- 出血、凝血疾病所致失血
- 非出血、凝血疾病所致失血
二、临床表现
一)影响因素
- 血液携氧能力降低的程度
- 总血容量改变的程度
- 上述两种因素发生、发展的速率及各系统代偿能力
二)常见表现
- 乏力是 最常见且最早出现 的症状
- 苍白是贫血的主要体征
- 可累及全身各个系统
三、辅助检查
一)血常规及网织红细胞检查
- 血常规项目包括
Hb、RBC、MCV、MCHC、MCH、WBC、PLT - 网织红细胞(
Ret)正常值为0.5%~1.5% - 网织红细胞绝对值正常范围约为
24~84×10^9/L - 可用于评价骨髓增生能力并判断贫血类型
- 可用于评价疗效
- 可用于放疗、化疗监测
二)骨髓检查
- 检查方式
- 骨髓涂片
- 骨髓活检
- 骨髓涂片可观察增生程度、细胞成分、比例及形态
- 骨髓活检可观察骨髓结构、增生程度、细胞成分及形态
骨髓象图示
- 【此处插入图案】
三)病因学检查
- 缺铁性贫血:铁代谢及原发病检查
- 巨幼细胞性贫血:叶酸及维生素
B12水平测定及原发病检查 - 溶血性贫血:相关溶血检查
- 造血系统疾病:染色体、细胞表型、融合基因及病理分子检查
- 失血性贫血:原发病检查
四、治疗
一)对症治疗
- 可输注红细胞以纠正贫血
- 贫血合并出血者应给予止血治疗
- 合并感染者应予相应治疗
二)对因治疗
- 缺铁性贫血:补铁并治疗导致缺铁的原发病
- 巨幼细胞性贫血:补充叶酸或维生素
B12 - 自身免疫性溶血性贫血:糖皮质激素或脾切除术
- 范可尼贫血(先天性再障):可采用造血干细胞移植等治疗
五、实战演练
一)单题
- 不属于红细胞破坏过多所致贫血的是:铁粒幼细胞性贫血
- 肯定不属于小细胞低色素性贫血的是:再生障碍性贫血
- 较可靠反映贫血程度的查体部位是:睑结膜、指甲、口唇

